默沙东CEO对CNBC表示，突破性癌症疫苗有望更快实现生产；公司在大费城地区新研究设施已正式启用。
默沙东首席执行官罗布·戴维斯（Rob Davis）周三接受CNBC专访时表示，公司与莫德纳（Moderna）合作的突破性个性化癌症疫苗，预计未来生产速度将逐步加快。当前从患者肿瘤测序到疫苗送达医院的周转周期约为六周，若能缩短，有望帮助双方覆盖更多患者。戴维斯强调，眼下重点是确保供应与市场准备就绪，把这一重要创新推向市场，之后再讨论加速事宜，但他相信该时间线会随时间缩短。
该疫苗针对每位患者肿瘤的特定突变，而非“一刀切”方案，制造因此更为复杂。其设计思路是训练免疫系统识别并杀灭独特癌症标志物，再与默沙东重磅免疫疗法可瑞达（Keytruda）联用，以增强机体抗癌效果。戴维斯承认生产是“复杂系统”，但称双方已将流程“细化到非常严密的科学”，并对临床阶段及时交付充满信心，预期后续只会继续改善。两家公司今年8月公布了该疫苗联合可瑞达在黑色素瘤晚期试验中的积极初步数据；公司还在非小细胞肺癌、部分膀胱癌和肾细胞癌等瘤种中推进研究。戴维斯称，虽尚未到可谈论“治愈”的阶段，但技术正朝着前所未有的方向前进。
同日早些时候，默沙东正式启用位于宾夕法尼亚州西点园区、面积12万平方英尺的新研究设施“Advance”，宾州州长乔什·夏皮罗（Josh Shapiro）与公司高管等共同出席剪彩。该设施配备高度自动化机器人系统与先进数字及人工智能能力，旨在简化在研项目生物样本分析并提升研发效率。启用之际，默沙东正为可瑞达即将失去独占权做准备——该药是全球最畅销抗癌药之一，被视作现代肿瘤治疗基石，其美国核心化合物专利将于2028年12月到期，次级专利保护延至2029年及以后。
为把可瑞达过渡变成可管理的“山丘”而非收入断崖，默沙东采取多层策略：加速内部研发，并在五年内投入650亿美元用于外部收购与许可以充实下一代管线，同时开发可瑞达新剂型与联合方案，以便在关键专利2030年前到期后仍能衔接患者并保护收入。美国食品药品监督管理局（FDA）已于2025年9月批准可瑞达皮下注射剂型，被视为更便捷的版本。
对美股而言，若个性化癌症疫苗生产效率持续提升并拓展适应症，叠加可瑞达剂型与管线布局，可能在专利悬崖临近背景下支撑市场对默沙东及莫德纳肿瘤与mRNA相关标的的长期基本面预期。