诺和诺德实验性CagriSema注射液在晚期分析中显示女性减重达25%，优于其热销GLP-1药物Wegovy表现。
诺和诺德（Novo Nordisk）周二表示，其新一代肥胖症药物CagriSema在一项晚期试验后的新分析中，成年女性平均减重达25%。该公司称，两项事后分析所涉假设仍需进一步研究确认，但结果为这一实验性注射剂有望在减重及其他获益上超越其GLP-1药物司美格鲁肽（semaglutide，为畅销减重针Wegovy与糖尿病药物Ozempic的活性成分）提供了最新证据。CagriSema由司美格鲁肽与靶向胰淀素（amylin）路径的cagrilintide组合而成，预计明年初上市。诺和诺德与礼来（Eli Lilly）等肥胖症药物龙头正围绕胰淀素——胰腺与胰岛素一同释放、协助调节饥饱的激素——布局新疗法，以期在现有GLP-1之外开拓新的收入来源。
在约2300名肥胖或超重女性的分析中，若按所有患者持续用药、不中断的理想情形，CagriSema在68周时平均减重25%，安慰剂组约3%。另一项约1900名女性、按更年期状态分组的分析显示，在全部持续用药假设下，绝经前、围绝经期与绝经后女性68周减重分别达26.7%、24.8%与23.1%，安慰剂组各更年期阶段均约2%。两项分析均显示，该药与女性整体及各更年期阶段腰围所反映的腹部脂肪下降相关。结果暗示，女性在CagriSema上的减重幅度或略高于III期试验中男女更广泛肥胖人群的表现；该试验初始结果显示，成人68周平均减重22.7%，安慰剂组2.3%，而约3400名受试者中约67%为女性。
更年期体重增加在女性中十分常见。雌激素下降会拖慢代谢，使增重更容易、维持肌肉更难；绝经后雌激素通常维持低位、难以回到先前水平。美国人口普查局数据显示，美国40岁及以上女性超过8600万，正值围绝经期、更年期与绝经后阶段。诺和诺德临床开发、医学与监管事务临时负责人Michelle Skinner Moore表示，许多肥胖或超重女性在经历更年期时出现体重增加，有必要在整个生殖寿命周期评估CagriSema等在研产品。
华尔街对此前CagriSema晚期数据热情有限，因减重幅度低于部分投资者预期；诺和诺德则坚持该药有效且具备足够差异化、可吸引可观需求。据FactSet汇总的一致预期，分析师预计CagriSema仅肥胖适应症在2028年销售额可达118.4亿美元。若后续确证与监管推进顺利，相关进展或支撑美股医疗与肥胖症治疗板块对下一代减重疗法管线的关注，但短期情绪仍取决于数据能否持续兑现高于现有GLP-1的差异化预期。